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Product classification
藥品的質(zhì)量是保障患者安全與療效的基石。隨著全球制藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,藥品的研發(fā)與生產(chǎn)日趨復(fù)雜,傳統(tǒng)的“終點(diǎn)檢測(cè)"模式已無(wú)法滿足現(xiàn)代藥品質(zhì)量控制的需求。在ICH Q2最新修訂版和ICH Q14中,明確倡導(dǎo)“分析質(zhì)量源于設(shè)計(jì) (AQbD)" 理念,強(qiáng)調(diào)在方法開(kāi)發(fā)全過(guò)程中融入風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、科學(xué)設(shè)計(jì)和對(duì)關(guān)鍵變量的深入理解,以實(shí)現(xiàn)更高效、更可靠的質(zhì)量控制體系。
核磁共振 (NMR) 基于成熟的物理原理,在滿足 AQbD 要求方面具有優(yōu)勢(shì)。NMR的固有定量屬性和可預(yù)測(cè)的變量控制能力,使其在分析方法的整個(gè)生命周期中,相較于其他技術(shù)更為簡(jiǎn)單。通過(guò)支持平臺(tái)化方法,NMR兼具靈活性和穩(wěn)健性,能將質(zhì)量融入到每一道分析程序中。
布魯克的臺(tái)式Fourier 80核磁共振波譜儀占地面積小、無(wú)需制冷劑、無(wú)需維護(hù),非常適合將核磁共振的優(yōu)點(diǎn)帶入質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室,可以直接實(shí)施藥典或內(nèi)部定性和定量程序,實(shí)現(xiàn)端到端自動(dòng)化。
01. 利用NMR功能,簡(jiǎn)化質(zhì)量控制
Fourier 80遵循通用的NMR原理,有助于推進(jìn)儀器和方法的生命周期管理。
• 簡(jiǎn)化系統(tǒng)確認(rèn)與監(jiān)控
• 加速方法驗(yàn)證
• 提供直觀明了的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
• 支持平臺(tái)化方法
Fourier 80固有定量屬性,可用于開(kāi)發(fā)分析方法:
• 無(wú)偏差分析
• 允許直接的不確定度分析
• 無(wú)需使用相同的參考物質(zhì)
• 簡(jiǎn)化研究
Fourier 80采用穩(wěn)健的分析技術(shù),可提供以下優(yōu)勢(shì):
• 簡(jiǎn)化方法轉(zhuǎn)移
• 降低分析結(jié)果出現(xiàn)“檢驗(yàn)結(jié)果偏差 (OOS)"錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)
• 提供非常大的“方法可操作設(shè)計(jì)區(qū)域 (MODR)"
• 提升最高的靈活性和信心
02. 用于質(zhì)量控制的分析工具箱
穩(wěn)健、高效的理想定性分析工具
憑借NMR技術(shù)的通用性和特異性,F(xiàn)ourier 80支持穩(wěn)健的鑒別測(cè)試,無(wú)需管理參考標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。NMR定量分析圖譜允許設(shè)定特定的數(shù)值驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),避免主觀臆斷,從而增強(qiáng)信心。由于測(cè)試過(guò)程是非接觸式的,無(wú)需儀器準(zhǔn)備,NMR可有效防止交叉污染風(fēng)險(xiǎn),并加速質(zhì)量控制測(cè)試。
定量分析,如此簡(jiǎn)單
從原料到成品,F(xiàn)ourier 80僅需幾步即可設(shè)計(jì)出簡(jiǎn)便的定量分析方法。NMR不要求使用相同的參考標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),可以使用任何替代化合物,從而簡(jiǎn)化了標(biāo)準(zhǔn)物管理。基于其固有定量屬性,無(wú)需校準(zhǔn)和復(fù)雜的分析步驟,僅通過(guò)一次測(cè)量,便可提供絕對(duì)定量值。
簡(jiǎn)單且經(jīng)濟(jì)高效的藥典測(cè)試
雖然目前只有少數(shù)藥典專論要求進(jìn)行NMR測(cè)試,但涉及了一些關(guān)鍵輔料的檢測(cè),例如,泊洛沙姆和β-環(huán)糊精。借助Fourier 80,用戶可輕松執(zhí)行這些測(cè)試(直接或作為替代方案),以實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)高效的操作。
減少研究工作量,節(jié)省時(shí)間
NMR是最為強(qiáng)大的結(jié)構(gòu)表征分析工具之一。通過(guò)一組正交實(shí)驗(yàn),F(xiàn)ourier 80 就能對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析,很容易觀察“檢驗(yàn)結(jié)果偏差 (OOS)"結(jié)果,并解析未知物質(zhì)。此外,這些研究可在與常規(guī)測(cè)試相同的系統(tǒng)上進(jìn)行,或無(wú)縫轉(zhuǎn)移至其他系統(tǒng)上?無(wú)論場(chǎng)強(qiáng)如何。
03. 內(nèi)置GMP支持,確保合規(guī)
布魯克 GxP 套件包含將Fourier 80集成到受監(jiān)管環(huán)境中所需的全部組件和功能,可幫助實(shí)驗(yàn)室充分實(shí)現(xiàn)GMP合規(guī)性和數(shù)據(jù)完整性,符合21 CFR第11部分和EU-GMP附錄11的要求。
• 電子簽名
• 完整的審計(jì)追蹤功能
• IQ/OQ協(xié)議
• 先進(jìn)的用戶管理
• GxP認(rèn)證工程師
適用于所有實(shí)驗(yàn)室布局的靈活解決方案
布魯克解決方案可滿足各種實(shí)驗(yàn)室需求和組織架構(gòu),同時(shí)不影響合規(guī)性:
• GxP Readiness Kit for Fourier 非常適用于小型實(shí)驗(yàn)室或單臺(tái)NMR的設(shè)施。該套件以具有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格,提供所有實(shí)現(xiàn)合規(guī)的工具,獨(dú)立安裝使用。該系統(tǒng)可直接在工作站進(jìn)行管理,數(shù)據(jù)在本地安全存儲(chǔ)。借助專用的簡(jiǎn)版用戶界面 (GoScan),非專業(yè)操作人員僅需幾步即可完成樣品提交。
• GxP Readiness Enterprise Kit for Fourier 非常適用于配置多臺(tái)NMR系統(tǒng)或分布式布局的實(shí)驗(yàn)室。該客戶端/服務(wù)器架構(gòu)支持在整個(gè)組織內(nèi)連接和管理多臺(tái)波譜儀。操作人員提交樣品后,審核人員可通過(guò)用戶友好型安全Web界面 (Mdrive),從任何授權(quán)位置訪問(wèn)數(shù)據(jù)。其內(nèi)部數(shù)據(jù)庫(kù)可確保數(shù)據(jù)完整性,且便于全球范圍內(nèi)的訪問(wèn),簡(jiǎn)便而高效。
全自動(dòng)化解決方案
質(zhì)量控制分析方法需要實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化,以消除人工處理的偏差、確保效率,并盡可能地減少操作人員的培訓(xùn)量。通過(guò)Fourier 80的自動(dòng)進(jìn)樣器,能夠?qū)崿F(xiàn)全自動(dòng)、合規(guī)的NMR常規(guī)QC測(cè)試,該自動(dòng)進(jìn)樣器可容納多達(dá)120個(gè)樣品。結(jié)合布魯克軟件(Topspin、ICON-NMR、GoScan、Mnova),和布魯克GxP套件,最大限度地提升了信心、效率和樣品通量。
▍關(guān)于布魯克:
布魯克 (Bruker) 集團(tuán)是高性能科學(xué)儀器以及分析和診斷解決方案的開(kāi)發(fā)商、制造商和分銷商,總部位于美國(guó)。集團(tuán)旗下的布魯克拜厄斯賓 (Bruker BioSpin) 長(zhǎng)期專注于先進(jìn)磁共振和臨床前成像設(shè)備的研發(fā)制造,是核磁共振技術(shù)的先驅(qū),致力于為生命科學(xué)、材料研究和工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域提供NMR解決方案。作為布魯克桌面核磁共振產(chǎn)品線在中國(guó)制藥行業(yè)的總代理,上海昊擴(kuò)將提供布魯克在制藥領(lǐng)域從研發(fā)到生產(chǎn)的NMR解決方案。
▍關(guān)于上海昊擴(kuò):
上海昊擴(kuò)科學(xué)器材有限公司成立于2019年,總部位于上海,是一家實(shí)驗(yàn)室設(shè)備/耗材及分析儀器的專業(yè)服務(wù)商。公司致力于為生物、醫(yī)藥、物性檢測(cè)、化工分析、食品、工業(yè)生產(chǎn)等相關(guān)領(lǐng)域客戶提供國(guó)內(nèi)外高科技專業(yè)設(shè)備以及技術(shù)咨詢服務(wù)。
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